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        當(dāng)前位置:首頁(yè)  -  產(chǎn)品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.1ml/100μg 0.2ml/200μg二氫嘧啶酶相關(guān)蛋白2抗體科研抗體

        二氫嘧啶酶相關(guān)蛋白2抗體科研抗體

        產(chǎn)品簡(jiǎn)介

        二氫嘧啶酶相關(guān)蛋白2抗體科研抗體公司相關(guān)產(chǎn)品:
        表皮源性蛋白6抗體CRF/FITC 熒光素標(biāo)記促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子IgG
        雙特異性蛋白磷酸酶7抗體CRF/CRH /FITC 熒光素標(biāo)記促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子抗體IgG

        更新時(shí)間:2021-08-04
        訪問(wèn)次數(shù):386
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        公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明,歡迎前來(lái)選購(gòu)!
        英文名稱(chēng) Anti-CRMP2/TOAD64

        中文名稱(chēng)  二氫嘧啶酶相關(guān)蛋白2抗體科研抗體

        Collapsin response mediator protein 2; Collapsin response mediator protein hCRMP 2; CRAM; CRMP 2; CRMP-2; CRMP2; DHPRP 2; DHPRP2; Dihydr pyrimidinase 2; Dihydropyrimidinase 2; Dihydropyrimidinase like 2; Dihydropyrimidinase like 2 long form; Dihydropyrimidinase related protein 2; Dihydropyrimidinase-related protein 2; DPYL 2; DPYL2; DPYL2_HUMAN; DPYSL 2; Dpysl2; DRP 2; DRP-2; DRP2; Musunc 33; Musunc33; N2A3; TOAD 64; TOAD64; ULIP 2 protein; ULIP-2; Ulip2; Unc-33-like phosphoprotein 2.
        1mg/1ml

        規(guī) 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

        抗體來(lái)源 Rabbit

        克隆類(lèi)型 polyclonal

        交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse

        產(chǎn)品類(lèi)型 一抗

        研究領(lǐng)域 發(fā)育生物學(xué) 神經(jīng)生物學(xué) 生長(zhǎng)因子和激素

        蛋白分子量 predicted molecular weight: 62kDa

        Lyophilized or Liquid

        KLH conjugated synthetic peptide derived from human CRMP2 C-terminus

        IgG

        免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
        一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
        磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
        二、實(shí)驗(yàn)步驟
        1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
        2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
        3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
        4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
        5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

        圖片17.jpg 

        抗體的制備過(guò)程:
        1. 免疫原的制備
        普通的大分子蛋白,通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
        小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
        2. 免疫動(dòng)物
        常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
        3. 免疫血清的收集
        一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
        4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強(qiáng),純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
        5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià),而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

        豬孕烷受體(PXR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰-D-半乳糖苯鈉 AR,99.5%鋰標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml

        豬補(bǔ)體因子4 (C4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒尼莫地平苯鈉 CP,99.0%鋰標(biāo)準(zhǔn)溶液 100mg/L,體:1%HCl

        豬血管緊張素原(AGT)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 尼莫地平苯鈉 ACS鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000mg/L,溶劑:1%硝

        豬血漿抗凝蛋白S(PS)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  尼莫地平苯鈉 分析標(biāo)準(zhǔn)品鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000mg/L,溶劑:1%硝

        II型前膠原氨端原肽(PIINP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鹽納洛苯鈉 藥用級(jí)鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液 500mg/L,溶劑:1%硝

        豬免疫球蛋白E Fc段受體II(FcεR II)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 鹽納洛水楊鈉 AR,99.5%鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液 100µg/mL,體:1%HNO3

        豬熱休克轉(zhuǎn)錄因子2(HSF2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 辣椒紅水楊鈉 CP,99.5%鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液1.00μg/g,體:K+ 2.2mg/L,Na+ 23mg/L,Ca2+ 39mg/L,

        豬熱休克蛋白70(HSP-70/HSPA9)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 辣椒紅水楊鈉 USP級(jí)鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml

        豬肌生成素(MYOG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒辣椒紅二氧化硅 GR鑭標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml

        豬鈣視網(wǎng)膜蛋白(CR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒黃腐二氧化硅 99.99% metals basis,粒徑:2μm鑭標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml in 10% HCl

        豬血管舒緩激肽(BK)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  黃腐鈉 AR,99.5%镥標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml

        豬誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(NOS2/iNOS)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒聚葡萄糖鈉 99.99% metals basis镥標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml in 10%HCl

        豬組織因子(TF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒渥曼青霉素鈉 ACS錳標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml

        豬促胰液素(SCT)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒渥曼青霉素鈉 for HPLC, ≥99.0% (NT)鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml

        γ1肌動(dòng)蛋白(ACTG1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒乙酰肉轉(zhuǎn)移酶鈉 99.998% metals basis汞標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml

        豬色素P450家族成員7A1(CYP7A1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 (3-巰)三氧硅烷二乙二硫代氨鈉(銅試劑) AR,99.0%汞標(biāo)準(zhǔn)溶液 100ml/L,溶劑:3%硝
        二氫嘧啶酶相關(guān)蛋白2抗體科研抗體猴補(bǔ)體因子I(CFI)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒VEGFR-3(Vascular Epidemal growth factor receptor-3)  血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體-3抗原

        猴非神經(jīng)元性烯化酶(NNE)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 VWF (Von Willebrand Factor)  血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗原

        猴抗胰島素受體抗體(AIRA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  Wnt1  信號(hào)通路Wnt1抗原

        猴平足蛋白(PDPN)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒WWOX (WW domain-containing oxidoreductase)  包含氧化還原酶的WW域抗原

        猴空泡素相關(guān)蛋白A(VacA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒XIAP(X-linked Inhibitor of Apoptosis Protein)  X-連鎖凋亡蛋白/性連鎖凋亡抑制蛋白抗原

        αL巖藻糖苷酶(FUCA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 XAF1(XIAP-associated factor 1)  XIAP相關(guān)因子1凋亡抑制蛋白抗原

        猴多肽YY (PYY)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒XRCC1(X-ray Repair Cross Complementing 1)  X射線修復(fù)交叉互補(bǔ)蛋白/堿切除修復(fù)因抗原

        猴核糖核酸酶(RNASE)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 ZO-1 peptide  胞質(zhì)緊密粘連蛋白1抗原  
        實(shí)驗(yàn)步驟:
        ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,10min后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
        ② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間(參考:30min)。
        ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時(shí)振蕩。
        ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
        ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度,一般可用“+"表示:
        -)無(wú)熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見(jiàn);(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上,而各種對(duì)照顯示為(±)或(-),即可判定為陽(yáng)性。
        免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
        一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
        磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
        二、實(shí)驗(yàn)步驟
        1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
        2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
        3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
        4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
        5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。


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