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英文名稱 Anti-Cyclophilin D/Cyclophilin 40

中文名稱  親環(huán)蛋白（親環(huán)素）40抗體科研抗體

別 名 40 kDa peptidyl prolyl cis trans isomerase; 40 kDa peptidyl prolyl cis trans isomerase D; 40 kDa peptidyl-prolyl cis-trans isomerase; Cyclophilin D; Cyclophilin D; Cyclophilin related protein; Cyclophilin-40; Cyclophilin-related protein; Cyclophilin40; CyclophilinD; CYP 40; CYP 40; CYP-40; CYP40; CYP40; CYPD; CYPD; MGC33096; Peptidyl Prolyl Isomerase D; Peptidyl Prolyl Isomerase D; Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase D; Peptidylprolyl isomerase D; PPIase; PPIase D; PPID; PPID; PPID_HUMAN; Rotamase; Rotamase D.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領域 細胞生物 轉錄調節(jié)因子 轉運蛋白

蛋白分子量 predicted molecular weight: 20, 40kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from hu Cyclophilin D

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsRⅡ)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 　Human Tumor necrosis factor soluble receptorⅡ ELISA KIT　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人腫瘤壞死因子可溶性受體I(TNFsRI)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 　Human Tumor necrosis factor soluble receptorⅠELISA KIT　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人質金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human Tissue inhibitor of matrix metalloproteinase-4,TIMP-4 ELISA kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人質金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human Tissue inhibitor of matrix metalloproteinase-3,TIMP-3 ELISA kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人質金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human Tissue inhibitor of matrix metalloproteinase-2,TIMP-2 ELISA kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人質金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human Tissue inhibitor of matrix metalloproteinase-1,TIMP-1 ELISA kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人Tie-2　Human Tyrosine kinase with Ig and EGF homology domains 2, Tie-2 ELISA kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

組織氧化酶活性比色法定量檢測試劑盒20次*

組織血紅素氧合酶（HEME OXYGENASE）活性熒光定量檢測試劑盒20次*

組織血紅素氧合酶（HEME OXYGENASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次*

組織血管緊張素Ⅰ轉化酶2（ACE2）活性熒光共振能量轉移法（FRET）定量檢測試劑盒20次*

組織血管緊張素Ⅰ轉化酶2（ACE2）活性熒光定量檢測試劑盒20次*

組織血管緊張素Ⅰ轉化酶2（ACE2）活性比色法定量檢測試劑盒20次*

組織血管緊張素Ⅰ轉化酶1（ACE1）活性熒光共振能量轉移法（FRET）定量檢測試劑盒20次*

組織血管緊張素Ⅰ轉化酶1（ACE1）活性熒光定量檢測試劑盒20次*

大鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠白介素2受體(IL-2R)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

大鼠白介素3(IL-3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠白介素4(IL-4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠白介素5(IL-5)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠白介素6(IL-6)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

大鼠白介素7(IL-7)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
親環(huán)蛋白（親環(huán)素）40抗體科研抗體豬色素b-561(CYB561)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-Solute carrier family 1/FITC  熒光素標記溶質攜帶物家族-1抗體IgG

豬單氧化酶A(MAOA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-Somatostatin/GRIH /FITC  熒光素標記生長抑素抗體IgG

豬紅生成素受體(EPOR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-GRIM19/FITC  熒光素標記干擾素/維甲酸誘導凋亡相關因抗體IgG

豬前動力蛋白受體2(PKR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Sox2/FITC  熒光素標記胚胎干關鍵蛋白抗體IgG

豬腫瘤相關抗原(TAA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-SP /FITC  熒光素標記P物質抗體IgG

豬血管內皮鈣黏蛋白(VE-Cadherin)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-SP-A/FITC  熒光素標記肺表面活性蛋白A抗體IgG

豬磷酸肌-3-激酶催化亞β肽(PIK3Cβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒anti-SPA-1/SIPA-1  熒光素標記抗信號感應增殖相關蛋白 1抗體IgG

豬Pdgfa相關蛋白(PDAP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-SPAG5/map126 /FITC  熒光素標記抗相關抗原5抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。