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        當(dāng)前位置:首頁  -  產(chǎn)品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.2ml/200μg3號染色體開放閱讀框59抗體說明書

        3號染色體開放閱讀框59抗體說明書

        產(chǎn)品簡介

        3號染色體開放閱讀框59抗體說明書公司相關(guān)產(chǎn)品:
        凝集蛋白家族11抗體ADAM10/MADM/CD156c/FITC 熒光素標(biāo)記去整合素樣金屬蛋白酶10抗體IgG
        銅代謝結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體ADAM-TS7/FITC 熒光素標(biāo)記整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-7抗體IgG

        更新時間:2021-08-02
        訪問次數(shù):398
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        公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明,歡迎前來選購!
        英文名稱 Anti-C3orf59/MB21D2

        中文名稱  3號染色體開放閱讀框59抗體說明書

        Protein MB21D2; Mab-21 domain-containing protein 2; M21D2_HUMAN.
        1mg/1ml

        規(guī) 0.2ml/200μg

        抗體來源 Rabbit

        克隆類型 polyclonal

        交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, Horse, Sheep

        產(chǎn)品類型 一抗

        研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物

        蛋白分子量 predicted molecular weight: 56kDa

        Lyophilized or Liquid

        KLH conjugated synthetic peptide derived from human C3orf59/MB21D2

        IgG

        免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
        一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
        磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
        二、實驗步驟
        1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
        2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
        3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
        4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
        5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。

        圖片17.jpg 

        抗體的制備過程:
        1. 免疫原的制備
        普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
        小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
        2. 免疫動物
        常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
        3. 免疫血清的收集
        一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
        4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
        5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

        果糖-3-激酶(FN3K)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)球色單隔孢屬土拉熱弗朗西斯菌探針法熒光定量PCR試劑盒

        形成素2(FMN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)玫瑰色庫克菌阿古尼嗜血桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

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        Exophilin 5蛋白(EXPH5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)熒光假單胞菌藍(lán)氏賈第鞭毛蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

        外切酶體成分1(EXOSC1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)滑菇地霉屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒

        Ets變異體3(ETV3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)植物乳桿菌植物亞種禽嗜血桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

        Ets變異體2(ETV2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)立枯絲核菌肝胰腺細(xì)小病探針法熒光定量PCR試劑盒

        Ets變異體1(ETV1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大腸埃希菌火雞皰疹病探針法熒光定量PCR試劑盒

        Espin蛋白(ESPN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)褐粘褶菌禽腺病C型探針法熒光定量PCR試劑盒

        表皮生長因子途徑底物蛋白1(EPN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Marella endophytica鐮刀菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒

        表皮生長因子途徑底物蛋白2(EPN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)堅強芽孢桿菌賈第蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒

        表皮生長因子途徑底物蛋白3(EPN3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)白僵菌嗉囊食通蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
        3號染色體開放閱讀框59抗體說明書豬周期素D2(CCND2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 小鼠永生化黑素Anti-LPL/FITC  熒光素標(biāo)記脂蛋白脂酶抗體IgG

        豬血小板反應(yīng)蛋白1(TSP-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鼠神經(jīng)母瘤Anti-LPLUNC1/FITC  熒光素標(biāo)記人鼻咽癌癌因抗體IgG

        豬卵泡激素受體(FSHR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)Anti-Lp-PLA2/FITC  熒光素標(biāo)記抗脂蛋白磷脂酶A2抗體IgG

        豬髓鞘少突膠質(zhì)糖蛋白(MOG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人鼻腔上皮Anti-LRIG1/FITC  熒光素標(biāo)記抗LRIG1抗體IgG

        豬強啡肽(Dyn)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 大鼠淋巴瘤Anti-LRIG2/FITC  熒光素標(biāo)記抗LRIG2抗體IgG

        豬二肽肽酶X (DPP10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人直腸腺癌(中分化)Anti-LRIG3/FITC  熒光素標(biāo)記抗LRIG3抗體IgG

        豬補體因子I(CFI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人直腸腺癌(低分化)Anti-LRP/MVP /FITC  熒光素標(biāo)記肺耐藥相關(guān)蛋白抗體IgG

        豬叉頭框蛋白P3(FOXP3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人外周血BAnti-LRP1/CD91/FITC  熒光素標(biāo)記低密度脂蛋白相關(guān)受體1抗體IgG  
        實驗步驟:
        ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,10min后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
        ② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間(參考:30min)。
        ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
        ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
        ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
        -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強度達(dá)“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
        免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
        一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
        磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
        二、實驗步驟
        1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
        2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
        3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
        4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
        5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。


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