免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實驗效果好，同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明，歡迎前來選購！

英文名稱 Anti-CENPF

中文名稱  有絲分裂著絲粒蛋白F抗體科研抗體

別 名 AH Antigen; Cell cycle dependent 350K nuclear protein; CENF; CENP F; CENP F Kinetochore Protein; CENP-F; CENPF; CENPF kinetochore protein; CENPF_HUMAN; Centromere protein F 350/400ka; Centromere Protein F; Hcp 1; Hcp1; Kinetochore protein CENP F; Kinetochore protein CENPF; Mitosin; PRO1779.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng)

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 細胞周期蛋白 細胞分化 表觀遺傳學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 330kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CENPF

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
甘氨酰tRNA合成酶(GARS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤；7A6A1pDC316鉬粉

氫/離子交換ATP酶β肽(ATP4β)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤；G2C51A2云芝氧化鎵

尿卟啉原脫羧酶(UROD)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人Eppin蛋白單克隆抗體雜交瘤；2F2F7灰樹花孔菌異嗪皮啶

心肌肌鈣蛋白T(TNNT2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤；rBinlb10A5土壤薄層菌L（＋）阿拉伯糖

TATA框結(jié)合蛋白關(guān)聯(lián)因子13(TAF13)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠腦膜；GIBH001總狀毛霉亞硫酸氫鈉穿心蓮內(nèi)酯

核轉(zhuǎn)錄因子Y亞基γ(NFYC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；2F10Cerrena unicolor薏苡仁油

程序性死亡蛋白5(PDCD5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤；S-71-9薄層菌屬人參皂苷Ro

類固5α還原酶1(SRD5α1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤；S-66-5白僵菌白土苓（華南肖篳撥）

白介素5受體α(IL5Rα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤；1B8旋絲毛殼膏桐

Ⅴ型膠原α2(COL5α2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤；A3C黃白生叢赤殼鹽酸去氯羥嗪

促腎上腺皮質(zhì)激素受體(ACTHR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤；SCRV-G-1B2蘇云金芽孢桿菌格列齊特

腭/肺/鼻上皮癌關(guān)聯(lián)蛋白(PLUNC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤；IIC4尼泊爾正青霉鹽酸卡替洛爾

無翅型MMTV整合位點家族成員11(WNT11)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤；WL-3C2嘴突凸臍蠕孢鹽酸阿扎司瓊

Notch2氨基端樣蛋白(NOTCH2NL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)單抗；THC10A枯草芽孢桿菌梔子LAMP鑒定試劑盒

伴刀豆球蛋白A(ConA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)單抗；Met-1塔賓曲霉小鼠絨毛膜促性腺激素(CG)Elisa測定試劑盒
有絲分裂著絲粒蛋白F抗體科研抗體大鼠間粘附分子3(ICAM-3/CD50)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒豹貓肺成纖維樣；LCL2Anti-CPSF4/CPSF30/FITC  熒光素標記剪切和多聚腺苷酸化特異性因子4抗體IgG

大鼠α干擾素(IFN-α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒豹貓肺成纖維樣；LCL1Anti-CPT1A/FITC  熒光素標記抗肉堿棕櫚酰基轉(zhuǎn)移酶1A抗體IgG

大鼠β干擾素(IFN-β)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒家貓皮膚；FCA-S1Anti-CR/FITC  熒光素標記鈣結(jié)合蛋白抗體IgG

大鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒家貓肺；FCA-L2Anti-MO25 alpha/CAB39/FITC  熒光素標記鈣結(jié)合蛋白39抗體IgG

大鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒家貓肺；FCA-L1Anti-CRACC/Slamf7/CD319R/FITC  熒光素標記CD319抗體IgG

大鼠干擾素-α抗體(INF-α-Ab)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒家貓腎；CATK1Anti-A Raf(phospho Ser214)/FITC  熒光素標記磷酸化A-Raf抗體IgG

大鼠磷酸烯式酮酸羧激酶(PEPCK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒貓腎；F81Anti-A Raf/ARAF/FITC  熒光素標記A-Raf抗體IgG

大鼠白介素1δ(FIL1d)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒貓星形腦膠質(zhì)；PG-4(S+L-)Anti-Phospho-A Raf (Ser299) /FITC  熒光素標記磷酸化A-Raf抗體IgG