小鼠克拉拉細(xì)胞蛋白免費(fèi)代測(cè)ELISA實(shí)驗(yàn)　小鼠克拉拉細(xì)胞蛋白(CC16)ELISA檢測(cè)試劑盒　英文簡(jiǎn)稱(chēng)：CC16ELISAKit　我們的優(yōu)勢(shì)：完善、穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)體系科研工作者，準(zhǔn)確可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。稟存用戶(hù)至上的原則，竭誠(chéng)為你服務(wù)。　規(guī)格：48T/96T。

材料 ：
1）蒸餾水。
2）加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振蕩器及磁力攪拌器等。 
?
試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣品準(zhǔn)備：
1）血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
分隔北里孢菌培養(yǎng)基: 0011應(yīng)用領(lǐng)域: 模式菌株提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: yes生長(zhǎng)條件: 28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

喜根考克氏菌培養(yǎng)基: 1003應(yīng)用領(lǐng)域: 生物活性微生物/潛在的抗腫瘤活性分離基物: 沉積物/深海沉積物提供形式: 凍干物模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

門(mén)多薩假單胞菌培養(yǎng)基: 0002應(yīng)用領(lǐng)域: 檢測(cè)、生產(chǎn)分離基物: 土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 30-37℃ 真空冷凍干燥法

 NRRL18395培養(yǎng)基: 609模式菌株: no種屬: Saccharopolyspora│spinosa提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 28-30℃ 真空冷凍干燥法

 -681℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

東方伊薩酵母培養(yǎng)基: CM0077應(yīng)用領(lǐng)域: 生產(chǎn)飼料酵母。提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 32-34℃ -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

柴油食烷菌應(yīng)用領(lǐng)域: 有機(jī)污染物降解菌/石油烴類(lèi)降解菌模式菌株: no分離基物: 水樣/近海海水提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 821生長(zhǎng)條件: 28℃

泛菌培養(yǎng)基: 141模式菌株: no分離基物: 山茶葉片提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 28 定期移植法

大腸埃希氏菌培養(yǎng)基: 33應(yīng)用領(lǐng)域: 用于表達(dá)DBT脫硫酶系及進(jìn)行脫硫活性分析提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 37℃ 真空冷凍干燥法

金黃色葡萄球菌生長(zhǎng)條件: 37℃培養(yǎng)基: CM0051提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2模式菌株: no 真空冷凍干燥法

新鞘氨醇菌培養(yǎng)基: 471應(yīng)用領(lǐng)域: 未檢測(cè)到果膠酶、酪蛋白酶、纖維素酶、淀粉酶、瓊脂酶，檢測(cè)到過(guò)氧化氫酶分離基物: 沉積物/箱式沉積物提供形式: 凍干物模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 30℃ 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

 -682℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

蛹蟲(chóng)草生長(zhǎng)條件: 24℃培養(yǎng)基: 14提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no 礦物油法;定期移植法

暫無(wú)培養(yǎng)基: CM0181模式菌株: no分離基物: 昆蟲(chóng)糞便提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 25℃ -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

白井盤(pán)多毛孢培養(yǎng)基: 14模式菌株: no分離基物: 葉子提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 25 -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法；定期移植法

鐮孢培養(yǎng)基: 0014模式菌株: no分離基物: 華山松皰銹病感病植株樹(shù)皮提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 25℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
小鼠克拉拉細(xì)胞蛋白免費(fèi)代測(cè)ELISA實(shí)驗(yàn)2,4-二羥基-3-甲基  2--4-甲氧基苯  1-羥基苊

5-溴-4-甲基-1H-吲唑  4-乙炔基苯甲醚  (S)-(+)-1-基茚

3-乙酰基-7(1H)-氮雜吲哚  咪唑并[1,2-b]噠嗪  5-基茚旦

2-溴-1,3-二-5-苯  4-乙基苯乙炔  1-基芘

Isoprothiolane  稻瘟靈  50512-35-1

Tetra-n-butyltin  四丁基錫  1461-25-2

OCTYLTRICHLOROTIN  乙辛基三化錫  3091-25-6

acetic acid, mercaptophenyl-, ethyl ester, s-ester with o,o-dimethyl phosphorod    13376-78-8

大鼠硬脂酰輔酶A去飽和酶1(SCD1)ELISA試劑盒 ，英文名： SCD1 ELISA Kit

人免疫球蛋白輕鏈kappa抗體(κ-IgLC)ELISA檢測(cè)試劑盒Humankappaimmunoglobulinlightchain,κ-IgLCELISAKit 96T/48T

大鼠白介素12(IL-12/P40)免疫試劑盒 Rat Ierleukin 12,IL-12/P40 ELISA KIT

CLIAKitfoARC/CCL17(Humahymusactivatioegulatedchemokine)ELISAKit人胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子規(guī)格：48T/96T

人體MethylteahydrofolatereductaseRFLP基因分析試劑盒20次

ELISAKitARPA/Rib-P人抗核糖體P蛋白抗體規(guī)格：48T/96T
注意事項(xiàng)：
1）試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
2）實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3）不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7）底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
9）按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。