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        彭氏變形菌PCR檢測試劑盒說明書

        產(chǎn)品簡介

        彭氏變形菌PCR檢測試劑盒說明書
        上海聯(lián)祖生物相關產(chǎn)品:
        SEP1檢測試劑盒在保證產(chǎn)品質(zhì)量的同時,以價格優(yōu)、到貨快、服務周到等優(yōu)點獲得了科研人士的*

        更新時間:2021-03-13
        訪問次數(shù):540
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        注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應體系與反應條件。

         產(chǎn)品名稱

         彭氏變形菌PCR檢測試劑盒說明書

         英文名稱

         Proteus penneriPCR

         貨號

         LZP7187

        組成及試劑配制:
        1、酶標板:一塊(96孔)
        2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
        3、 樣品稀釋液:1×20ml。
        4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
        5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
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        實驗過程:
        一、試劑準備
        1. DNA模板
        2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
        3.10×PCR Buffer
        4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
        5.Taq酶
        二、操作步驟
        1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
        10×PCR buffer             5μl
        dNTP mixl                 4μl
        引物1(10pM)               2μl
        引物2(10PM)              2μl
        Taq酶(2U/μl)            1μl
        DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
        ddH2O至               50 μl
        PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
        2.調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
        3.結束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
        4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
        三、注意事項
        1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行設立一個的PCR實驗室。
        2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
        3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
        4.PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
        5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
        6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
        7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。
        HI-EFF-4B環(huán)戊烯 GCS,≥99.5% (GC) 二硫化碳 AR,99.0%

        PVA環(huán)戊烯 98%五硫化二磷 99%,P≥27%

        Propylene carbonate 99%6-芐氨基嘌呤 99%

        Propyl paraben氯, 含穩(wěn)定劑銅, 97%6-芐氨基嘌呤 for plant cell culture,≥99.0%

        IPM3-氯-1- 98%4-溴吲哚 98%

        Propyl phenylacetate環(huán)己烯  ≥99.0% (GC)3-吲哚丁酸 98%

        Tributyl borate環(huán)己烯 CP,98.0% 3-吲哚丁酸 分析標準品,99.5%

        Tributyl phosphite庚二酸 99%3-吲哚丁酸 Standard for GC

        TEP鞣花酸 96%1-萘乙酸 96%

        TMP沒食子酸,一物 AR,98.5%氯代異烷 分析標準品,≥99.7% (GC)

        TPP沒食子酸,一物 分析標準品,>99%(HPLC)氯代異烷 CP,97%

        Triphenyl phosphite沒食子酸甲酯 98%氯代異烷 GR,99%

        H295 Estersil焦性沒食子酸 AR,98%氯代十二烷 98%

        Methyl palmitoleate焦性沒食子酸 >99.0%(GC)1-氯辛烷  分析標準品

        Propyl acetate沒食子酸酯 98%1,3-二氯烷 98%

        Tetraheptylammonium bromide3,4,5-*氧基苯甲酸 99%1,3-二氯烷 standard for GC, ≥99.5% (GC)

        青霉素G鹽HIRA (D2A5E) Rabbit mAbRabbit Anti-dog IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標記的兔抗狗IgG

        青霉素G(標準品)Cox2 (D5H5) XP® Rabbit mAb (PE Conjugate)Rabbit Anti-dog IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標記的兔抗狗IgG

        厄多司坦Phospho-BCL9L (Ser915) AntibodyRabbit Anti-dog IgG/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標記的兔抗狗IgG

        鹽酸藥根堿(標準品)DMAP1 AntibodyRabbit Anti-dog IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標記的兔抗狗IgG

        D-半乳糖胺鹽酸鹽Phospho-SHP-2 (Tyr580) (D66F10) Rabbit mAb (PE Conjugate)Rabbit anti-Dog IgG whole serum  兔抗狗IgG抗血清

        薯蕷皂苷;重樓皂苷III(標準品)APC1 (D1E9D) Rabbit mAbRabbit Anti-dog IgG  兔抗狗IgG

        薯蕷皂甙CDK6 (D4S8S) Rabbit mAbRabbit Anti-chicken IgM/RBITC  羅丹明標記的兔抗雞IgM

        薯蕷皂素(標準品)CDK6 (D4S8S) Rabbit mAbRabbit Anti-chicken IgM/PE-Cy7  PE-Cy7標記的兔抗雞IgM

        薯蕷皂素CD79A (D1X5C) XP®Rabbit mAbRabbit Anti-chicken IgM/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標記的兔抗雞IgM

        柚皮素(標準品)PathScan®Phospho-Mer (panTyr) Sandwich ELISA KitRabbit Anti-chicken IgM/PE-CY5  PE-CY5標記的兔抗雞IgM
        彭氏變形菌PCR檢測試劑盒說明書人纖溶抑制因子/凝血酶激活的纖溶抑制物(TAFI)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:RT1克

        人纖調(diào)蛋白(FMOD)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:100毫克

        人纖維蛋白(Fibrin)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:2~8℃1克

        人纖維介素蛋白(fgl2)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:RT5克

        人纖維連接素相關抗原(FRA)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:250毫克

        人纖維母細胞表面抗原(FSP)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:25克

        人酰化刺激蛋白(ASP)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:RT,避光10克

        人銜接蛋白酶活化因子1(APAF1)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:1公斤
        檢測步驟:
        一、 試劑的準備
        從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
        設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
        試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
        熒光PCR反應液 14µL N×14µL
        酶混合物 1 µL N×1 µL
        總量 15 µL N×15µL
        1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
        7.2 qPCR反應條件
        將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內(nèi)。
        推薦循環(huán)條件:
        1循環(huán) 50℃ for 2 min
        預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
        PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
        60℃ for 60 sec
        60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

         

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