組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。

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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。
D-Lysine小鼠肺大靜脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基2,4,6-*酸 99%

L-Prolinamide小鼠氣管和支氣管上皮細胞*培養(yǎng)基N-[(*基硅)甲基]芐胺 98%

D-Prolinamide小鼠胰島細胞*培養(yǎng)基10-脫乙酰基巴卡丁 III 分析標準品，≥95%

Boc-L-Phenylalanil小鼠胰腺星狀細胞*培養(yǎng)基10-脫乙酰基巴卡丁 III 95%

Boc-L-alanil小鼠胰腺導管上皮細胞*培養(yǎng)基吳茱萸內(nèi)酯 分析標準品，>98%(HPLC)

BOC-L-Prolil小鼠頜下腺上皮細胞*培養(yǎng)基漆黃素 分析標準品，≥98%

L-allo-Threonine小鼠腮腺細胞*培養(yǎng)基漆黃素 98%

Sarcosine ethyl ester HC1小鼠上皮細胞*培養(yǎng)基5-羥基色氨酸 99%

Sarcosine methyl ester HC1小鼠胰腺上皮細胞*培養(yǎng)基鹽酸育亨賓 99%

α-Methyl-L-DOPA小鼠甲狀腺上皮細胞*培養(yǎng)基鹽酸育亨賓 分析標準品，≥99%

N-Acetyl-L-Leucine小鼠淋巴管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基過氧化二叔丁基 97%

N-Acetyl-L-Glutamic acid小鼠淋巴成纖維細胞*培養(yǎng)基苯甲酰氯 AR,99.0%

N-Acetyl-L-tyrosine小鼠外周血白細胞*培養(yǎng)基過氧化苯甲酰 75%, remainder water

N-Acetyl-L-phenylalanine小鼠骨髓基質(zhì)細胞*培養(yǎng)基過氧化氫叔丁 70% in H2O

 Melatonin小鼠食管上皮細胞*培養(yǎng)基過氧化苯甲酸叔丁酯 98%

L-Leucil小鼠食管平滑肌細胞*培養(yǎng)基1,1-雙(叔丁基過氧基)環(huán)己烷 80 wt. %

來曲唑VASH1(Vasohibin 1)  兔抗血管抑制蛋白1抗原STIP1  應激誘導磷蛋白1抗體

來曲唑（標準品）VCAM-1/CD106(Vascular cell adhesion molecule 1 isoform b precusor; CD106 antigen)  血管內(nèi)皮細胞粘附分子抗原STIM1  基質(zhì)交感分子1抗體

醋酸亮瑞林VCAM-1/CD106 (Vascuolar cell adhesion molecule 1)  血管內(nèi)皮細胞粘附分子抗原STIL  中斷位點蛋白STIL抗體

左乙拉西坦VDAC peptide  電壓依賴性陰離子通道抗原STEAP4/TNFAIP9  腫瘤壞死因子α誘導蛋白9/前列腺六跨膜上皮抗原4抗體

左乙拉西坦（標準品）VEGF  血管內(nèi)皮生長因子(多肽抗原)STEAP1  前列腺跨膜上皮1抗原抗體

鹽酸林可霉素VEGF-A(Vascuoar endothelial growth factor A)  血管內(nèi)皮生長因子A抗原Staufen/STAU1  雙鏈RNA結(jié)合蛋白Staufen抗體

鹽酸林可霉素（標準品）VEGF-C(Vascuoar endothelial growth factor-C)  血管內(nèi)皮生長因子C型抗原STAU2  雙鏈RNA結(jié)合蛋白Staufen2抗體

三代甲狀腺素鈉鹽VEGFR2  血管內(nèi)皮生長因子受體2STAT6  信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子6抗體

鹽酸洛美沙星sVEGFR2  可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2STAT5b  信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子5b抗體

鹽酸洛美沙星（標準品）VEGFR-3/FLt-4  血管內(nèi)皮細胞生長因子受體-3（多肽）STAT5  信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子5抗體
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